Quién fue el origen de la persona, quiénes fueron los padres de Tutankamón y otros hechos que los científicos hicieron al analizar el ADN antiguo

2024 Autor: Richard Flannagan | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 00:02

El ADN está presente en todos los seres vivos, incluidos los humanos. Lleva la información genética de cada persona y transmite sus rasgos a la siguiente generación. También permite a las personas rastrear sus orígenes hasta sus primeros antepasados. Al analizar el ADN de los pueblos antiguos y sus antepasados, así como compararlo con el ADN de las personas modernas, puede encontrar información más precisa sobre el origen de la humanidad. Estos son solo algunos de los datos interesantes que los científicos han aprendido a través del estudio del ADN antiguo.

1. Personas descendientes de un hombre y una mujer

Según la Biblia, cada persona es descendiente de Adán y Eva, las primeras personas que vivieron en la Tierra. La ciencia apoya esta teoría en parte, aunque con algunas diferencias curiosas. Primero, las "versiones científicas" de Adán y Eva no fueron los primeros humanos. En segundo lugar, las personas modernas no son sus hijos directos. En cambio, todo hombre desciende de un hombre y toda mujer desciende de una mujer. Los científicos llaman al hombre "Adán del cromosoma Y" ya la mujer "Eva mitocondrial". Adán con un cromosoma Y vivió en África hace entre 125.000 y 156.000 años. La Eva mitocondrial vivió en el este de África hace entre 99.000 y 148.000 años. A diferencia de los bíblicos Adán y Eva, es poco probable que estos dos se hayan conocido, aunque podrían haber vivido al mismo tiempo. Los científicos concluyeron que Adam con un cromosoma Y era el antepasado de todos los hombres después de secuenciar el cromosoma Y de 69 hombres de siete grupos étnicos diferentes. Para la Eva mitocondrial, probaron el ADN mitocondrial de 69 hombres y otras 24 mujeres.

2. Cruce de diferentes tipos de humanos primitivos

En 2012, los arqueólogos descubrieron un curioso fragmento de hueso en la cueva Denisova en Siberia. El hueso era parte de la espinilla o el muslo de un anciano al que llamaron "Denisova 11". Posteriormente, las pruebas de ADN revelaron que Denisova 11 era una mujer que vivió hace unos 50.000 años y tenía más de 13 años cuando murió. También era un híbrido de dos humanos primitivos: Neanderthal y Denisovan (su padre era Denisovan y su madre era Neanderthal). Curiosamente, el padre de "Denisova 11" también era descendiente del híbrido Neanderthal-Denisov. Sin embargo, a diferencia de su hija, que era descendiente directa, su antepasado híbrido vivió de 300 a 600 generaciones antes que él. Los científicos saben que las ramas de los denisovanos y los neandertales se separaron hace 390.000 años. Sin embargo, antes de este descubrimiento, nunca supieron que se estaban cruzando. Los análisis de ADN también mostraron que la madre neandertal de Denisova 11 estaba más estrechamente asociada con los neandertales de Europa occidental que con los neandertales que vivieron en la cueva Denisov antes en la prehistoria.

3. Tibetanos: descendientes de denisovanos

Continuando con la conversación sobre el mestizaje, las pruebas de ADN demostraron que los habitantes del Tíbet son descendientes de los denisovanos. Naturalmente, esto no significa que los tibetanos sean denisovanos, son Homo Sapiens, solo uno de sus antepasados Homo Sapiens "pecó" con un hombre de Denisovan. Los científicos descubrieron esto comparando el genoma extraído de Denisova 11 con los genomas de 40 tibetanos. Descubrieron que el gen EPAS1 tibetano era similar al gen EPAS1 de Denisova 11. El gen EPAS1 se encuentra en todos los seres humanos y es responsable de dirigir la respuesta natural del cuerpo en un entorno con poco oxígeno (producir más hemoglobina para transportar oxígeno a los tejidos cuando el oxígeno no es suficiente). Si bien proporciona supervivencia, el gen también pone a las personas en riesgo de tener problemas cardíacos.

Sin embargo, los tibetanos tienen un gen EPAS1 mutado: sus cuerpos no producen más hemoglobina si no hay suficiente oxígeno. Es por eso que pueden vivir a grandes alturas, donde el oxígeno es escaso. Los científicos sospechan que los antepasados de los tibetanos adquirieron este gen cuando uno de ellos se apareó con un hombre denisovano hace unos 30.000 a 40.000 años. Sin embargo, los científicos no han confirmado si el gen EPAS1 mutado también permitió a los denisovanos vivir a mayor altitud, como sucede con los tibetanos.

4. Los primeros británicos eran negros

En 1903, los científicos descubrieron los restos de un hombre británico de 10.000 años de antigüedad en una cueva en Cheddar Gorge, Somerset. Una prueba de ADN de 2018 reveló que el hombre tenía la piel de color marrón oscuro o negro, cabello negro rizado y ojos azules; considerando que este es el esqueleto humano completo más antiguo jamás encontrado en Gran Bretaña, esto significa que los primeros británicos eran negros. Curiosamente, en la década de 1990, el profesor Brian Sykes de la Universidad de Oxford examinó a 20 personas en el pueblo de Cheddar y comparó su ADN con los genes del "Hombre Cheddar". Descubrió que las dos personas que vivían en la aldea eran descendientes del "Hombre Cheddar".

5. El rey Ricardo III de Inglaterra era jorobado

En 2012, arqueólogos de la Universidad de Leicester comenzaron a excavar un estacionamiento en Leicester. Anteriormente, había una iglesia franciscana en este sitio, donde supuestamente fue enterrado el rey Ricardo III. Allí encontraron los restos del monarca, lo que hizo famoso a Ricardo III por ser el rey cuyos restos se encontraron debajo del estacionamiento. Los científicos confirmaron que el esqueleto pertenecía al rey cuando probaron su ADN con el de un pariente vivo. También había marcas de heridas en el cráneo que coincidían con los registros históricos (el rey Ricardo III murió de una herida en la cabeza durante la Batalla de Bosworth). También se reveló un hecho interesante: la columna vertebral del rey estaba curvada. Esto significaba que el rey era un jorobado.

5. Los padres del faraón Tut eran hermano y hermana

Tutankamón sigue siendo uno de los faraones más famosos que gobernaron Egipto. Comenzó a gobernar cuando solo tenía diez años y murió alrededor del 1324 a. C. cuando solo tenía 19 años. Los arqueólogos excavaron su tumba en 1922. Sorprendentemente, lo encontraron intacto, completo con gemas y joyas de oro. El análisis físico de los restos de Tutankamón mostró que el faraón claramente no disfrutó de su corta vida. Su pierna izquierda estaba deformada, lo que lo obligó a caminar con un bastón. De hecho, se encontraron 130 bastones en la tumba del faraón. Más análisis de ADN revelaron que su pierna deformada era el resultado de la endogamia. Tutankamón también sufría de malaria, lo que le impidió curar su pierna deformada. El análisis de ADN mostró que el padre de Tutankhamon era Akhenaton, el hijo de Amenhotep III (abuelo de Tutankhamon), y la madre también era la hija de Amenhotep III. Aquellos. El padre y la madre de Faraón eran hermano y hermana. Algunos historiadores creen que su madre era la reina Nefertiti, aunque esta teoría se disputa porque no estaba asociada con Akhenaton.

7. La gente de Clovis no fue la primera en Estados Unidos

Se cree que la cultura Clovis fueron los primeros pobladores de América. Estas personas llegaron a América del Norte hace 13.000 años, emigraron a América del Sur hace 11.000 años y desaparecieron hace 9.000 años. Sin embargo, en 2018, las pruebas de ADN en restos humanos antiguos mostraron que la cultura Clovis no fue la primera en establecerse en Estados Unidos. Si bien el ADN de humanos antiguos encontrado en América del Norte demuestra que Clovis vivió en América del Norte hace 12,800 años, las cosas son diferentes en América del Sur. Las pruebas de ADN realizadas en los restos de 49 pueblos sudamericanos antiguos muestran que el pueblo Clovis apareció por primera vez en América del Sur hace 11.000 años. Curiosamente, los arqueólogos ya tienen evidencia de que alguna cultura no identificada vivió en Monte Verde, Chile, hace 14.500 años. Se cree que los restos humanos de 12.800 años encontrados anteriormente en América del Sur pertenecían a esta tribu, ya que no comparten ADN con la gente de Clovis.

8. Colón no infectó a América con tuberculosis

A menudo se dice que el viaje de Cristóbal Colón provocó una epidemia de varias enfermedades mortales en América, incluida la tuberculosis, a finales del siglo XV. Estas enfermedades han provocado la muerte del 90 por ciento de la población nativa americana. Sin embargo, las pruebas de ADN sugieren lo contrario. Las focas llevaron la tuberculosis a América mucho antes de que llegara Colón. Los científicos hicieron este descubrimiento cuando analizaron tres conjuntos de restos humanos de Perú. Se cree que los humanos murieron hace 1000 años, 500 años antes de la llegada de Colón. Las pruebas de ADN mostraron que la cepa de tuberculosis que tenían era la más cercana a la que se encuentra en focas y leones marinos infectados. Europa, Asia y África experimentaron epidemias de tuberculosis mortales en el momento de la muerte de los peruanos. Los científicos sospechan que las focas y los leones marinos de alguna manera se infectaron durante una de las epidemias en África y, sin saberlo, llevaron la enfermedad a América cuando emigraron a sus costas. Los nativos peruanos contrajeron la cepa mutada de tuberculosis mientras cazaban focas y leones marinos para alimentarse. Naturalmente, esto no significa que Colón y su gente fueran completamente inocentes. Por lo que sabemos, trajeron el mortal tipo europeo de tuberculosis a Estados Unidos.

9. Los descendientes de vikingos corren riesgo de enfisema

En 2016, investigadores dirigidos por la Escuela de Medicina Tropical de Liverpool demostraron que los descendientes de vikingos tienen un mayor riesgo de desarrollar una afección pulmonar grave llamada enfisema (que se encuentra comúnmente en los fumadores). El análisis de los inodoros de la época vikinga en Dinamarca mostró que los vikingos sufrían tanto de gusanos parásitos que su gen inhibidor de alfa-1-antitripsina (A1AT) mutó para combatir las enzimas secretadas por los gusanos. El cuerpo humano produce naturalmente inhibidores (incluido A1AT) que evitan que las poderosas enzimas secretadas en él digieran los órganos internos. Sin embargo, para los vikingos y sus descendientes, la mayor capacidad del inhibidor de A1AT para hacer frente a las enzimas secretadas por los gusanos también redujo su capacidad para interferir con las enzimas secretadas en sus cuerpos para digerir los órganos internos. Hoy en día, el inhibidor de A1AT mutado es inútil, ya que existen medicamentos para combatir los gusanos. Pero las pruebas de ADN muestran que los descendientes de los vikingos todavía tienen el inhibidor mutado. Esto significa que en los descendientes de los vikingos, el cuerpo no puede hacer frente a sus propias enzimas, lo que conduce a una enfermedad pulmonar.

10. El paludismo contribuyó a la caída de la antigua Roma

Los investigadores siempre han sospechado que la malaria contribuyó a la caída de la antigua Roma. Sin embargo, solo recientemente confirmaron que la epidemia de malaria realmente afectó a la antigua Roma y contribuyó a su muerte. Los científicos hicieron el descubrimiento en 2011 cuando analizaron los restos de 47 bebés y niños pequeños excavados en una antigua villa romana en Lugnano, Italia. El mayor de los "niños Lugnano", como se les llamaba, tenía sólo tres años. Todos murieron y fueron enterrados aproximadamente al mismo tiempo, y más de la mitad murió antes de su nacimiento. Fueron víctimas de una de una serie de epidemias de malaria que devastaron la antigua Roma. El ejército fue el que más sufrió, en el que no pudo reunir suficientes soldados para repeler las incursiones de los invasores extranjeros.